社会招聘_HR园地_尊龙凯时-人生就是博医药集团股份有限公司

岗位职责
1、对出入公司的车辆、人员及其装载、携带的物品进行验证，检查后放行；
2、对来访人员认真做好来访登记后并与被访人电话联系确认后放行；
3、认真做好安全警卫区内的防火、防盗、防破坏、防治安灾害事故等“四防” 工作；
4、认真熟悉、掌握消防设施的技能操作及消防器材的位置分布；
5、认真填写值班和交班记录，交接班清楚，发现问题及时上报；
6、完成公司领导交付的其他任务。

面点师

岗位职责
1、制订食堂早餐出品计划；
2、负责食堂早餐品种的出品；
3、负责面点间的环境卫生；
4、控制面点间各种原料的使用；
5、完成食堂膳食主任交付的其他任务。

QC专员

岗位职责
1.参加持有品种检验现场定期巡查；
2.参与审核持有品种批检验记录及报告；
3.参与制定原辅料、包装材料及中间体成品的质量标准、取样及检验操作规程；
4.参加持有品种相关的OOS、OOT、偏差现场调查；
5.参与评价原辅料、中间产品及成品的质量稳定性；
6.参与审核持有品种相关的检验方法转移方案及报告；

QA专员

岗位职责
1、MAH体系文件的制定和分发；
2、MAH体系培训文件、健康档案、供应商档案的管理；
3、参与集团持有药品的供应商审计工作；
4、委托生产时将对受托企业进行现场生产监督和记录审核；
5、偏差、变更管理及年度回顾等QA日常工作。

QA经理

岗位职责
1、负责建立和维护MAH文件管理体系，保证文件体系有效运行和适用性，并持续满足新法规的要求；
2、负责委托检验、生产机构/企业质量评估/审计，签订质量协议，建立和维护委托检验、生产机构/企业名单及档案，负责组织和进行委托生产的生产、检测和仓储现场的监督；
3、负责起草或审核持有品种的生产工艺规程、质量标准、检验SOP并发放给受托生产企业；
4、负责建立和维护合格供应商名单及档案，将批准的合格供应商名单转移给受托生产企业；
5、负责开展培训管理、偏差、变更、CAPA管理、产品投诉处理、召回管理、产品质量回顾、季度质量分析会、自检、年度报告工作等质量管理作；
6、负责审核持有品种技术转移方案及报告、对受托生产企业的药品工艺验证、持续工艺确认等活动进行审核，确保产品的生产工艺和质量处于受控状态；
7、负责与受托方及时沟通，确保委托生产期间所有涉及委托生产药品质量的各类信息得到及时、充分地共享和研判，有效防控因未有效沟通而产生的质量风险与合规风险。

质量监督员

岗位职责
1、协助部门领导负责按计划对下属生产企业、科研单位及经营企业进行现场检查，帮助、监督下属企业单位整改存在问题和隐患，促进完善质量管理体系；负责贴牌生产企业的生产过程质量监督；
2、参与重大生产质量事故和重大质量风险问题的调查与风险评估；
3、协助完成本部门预算及各企业单位年度质量预算工作；
4、负责收集、处理集团质量信息并及时汇报；
5、协助部门日常管理及完成领导交办的其它工作。

临床QA专员

岗位职责
1、在指导下参与体系审计、供应商审计、临床项目稽查；
2、准备审计、稽查相关文件及稽查预约；
3、在指导下撰写临床项目稽查计划、稽查报告；
4、在指导下跟踪稽查后CAPA计划及整改；
5、负责部门文档管理；
6、协助培训管理、质量管理体系维护和管理。

ESG专员

岗位职责

1. 定期收集ESG相关数据及资料，并进行分析及校验，编制ESG报告（中英），回应国内外ESG评级（中英）；
2. 协助开展总部及各二级企业ESG管理及改善工作，包括为集团各部门及各企业提供日常咨询/培训、监督和指导改善行动的开展、组织会议及访谈、与中介机构沟通合作，以确保ESG相关工作高效地的执行；
3. 与各相关中介沟通与协作；协助办公室日常行政工作。

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